Бурсит от подагры

Рубрика: БУРСИТ | Автор: Василина | Опубликовано: 16.07.2018

Заболевания костей и суставов: подагра, бурсит, синдром карпального... О самом главном. Бурсит

Представьте себе, что у вас под кожей множество маленьких медуз,— теперь вы имеете представление о том, что такое бурсы. Теперь вообразите, что эти медузы играют роль подушек между кожей и костями, кожей и мышцами, кожей и сухожилиями, и вы поймете, как нелегко им приходится в этой жизни. И они исправно несут свою нелегкую службу, пока не сразят их инфекция, травма, артрит, подагра или кристаллы кальция.

Тогда они начинают драться. Они воспаляются, часто опухают и чертовски болят. Вот что происходит, когда вы заболеваете бурситом. Эта болезнь бывает очень похожа на артрит, если воспаленная бурса находится вблизи сустава. К счастью, большинство случаев бурсита можно вылечить нестероидными противовоспалительными лекарствами, такими как ибупрофен, и покоем.

К этому лечению необходимо добавить антибиотики, если бурсит вызван инфекцией. Нервы , которые соединяют кисти рук с головным мозгом, проходят через запястье по узкому каналу, образованному костями запястья и жесткой мембраной, которая соединяет их в единое целое.

Что такое бурсит коленного сустава и как он лечится?

Если ткани, образующие стенки этого канала, отекают в запястье, а это может случиться при систематических монотонных движениях, при артрите , диабете , травме или беременности , то канал, сузившись еще больше, может защемить нервы, вызвав тем самым синдром карпального канала.

Результатом будет ощущение ползания мурашек в большом, указательном и среднем пальцах, а также боль и онемение в них, особенно по ночам. Обычно лечение синдрома карпального канала заключается в ношении фиксирующей шины на запястье, приеме нестероидных противовоспалительных препаратов типа ибупрофена и иногда, под наблюдением врача, больших доз витамина Вв.

Артриты. Ревматизм. Подагра. Бурсит.

Если эти меры не помогают, то выполняется хирургическая операция рассечения карпальной связки, что, естественно, освобождает зажатые нервы. Побочный эффект операции — длительное онемение в кончиках пальцев. Так традиционно считают, потому что в число больных подагрой случалось попадать и королям. В действительности же подагра — это одна из форм артрита, являющегося результатом врожденных нарушений в обмене мочевой кислоты, при которых организм производит больше этой, кислоты, чем ее может раствориться в крови.

Излишек мочевой кислоты выпадает в осадок в виде мочевых кристаллов. Такие кристаллы чаще всего откладываются в суставах, из них любимый — сустав большого пальца ноги, но это не обязательно.

Как лечат бурсит большого пальца стопы?

Пораженный сустав увеличивается в размерах и становится бугристым. Во время увеличения объема отложений мочевой кислоты появляется острая боль в суставе. Злоупотребление алкоголем , диета с низким содержанием углеводов и голодание приводят к усиленному отложению в суставах кристаллов мочевой кислоты.

Врачи учат, что для предупреждения приступа подагры необходимо избегать трех вышеперечисленных условий, пить много воды, а также заниматься физическими упражнениями, не набирать вес и не злоупотреблять пищей, богатой пуринами — источником мочевой кислоты.

 Пересадка органов, тяга к разным продуктам, бурсит и подагра

Если вы запамятовали, что надо вести здоровый образ жизни, и приступ все же поразил вас, то боль можно уменьшить тем же старым знакомым — ибупрофеном.

Болезнь Марфана: причины, симптомы и лечение

Опорно-двигательный аппарат Для больных с патологией соединительной ткани характерна гипермобильность суставов.

Синдром Марфана является одним из наиболее распространенных наследственных...

Больные с синдромом Марфана обычно имеют высокий рост, худощавы из-за недоразвития подкожно-жировой клетчатки. Туловище при этом кажется коротким, а конечности — непропорционально длинными.

Череп вытянутый долихоцефалический , пальцы длинные паукообразные арахнодактилия. Лицо вытянутое, узкое, небо высокое аркообразное готическое , уши большие, нижняя челюсть выступает вперед неправильный прикус , зубы растут неправильно, глаза глубоко посажены. Деформация скелета заключается в наличии воронкообразной или килевидной грудной клетки, любых изменений в оси позвоночника избыточный лордоз, кифозы, кифосколиозы, сколиозы , подвывихов позвонков особенно в шейном отделе , спондилолистеза смещение вышележащего позвонка по отношению к нижележащему.

Характерно плоскостопие различных степеней выраженности, разболтанность суставов, избыточные движения в них например, переразгибание , протрузия вертлужной впадины углубление с глубоким погружением головки бедренной кости в области тазобедренного сустава. Обычно все это сопровождается снижением мышечного тонуса. Сердечно-сосудистая система Изменения в этой системе часто являются наиболее тяжелыми, требующими коррекции в первую очередь, поскольку могут иметь угрожающий жизни характер.

Чаще всего синдром Марфана проявляется наличием пороков развития сердца и крупных сосудов в частности, аорты. Дефекты строения сердца заключаются в нарушении перегородок сердца и его клапанов пролапс митрального клапана, дефект межжелудочковой или межпредсердной перегородки, патологическое удлинение хорд.

Нарушение строения стенки аорты приводит к развитию ее дилятации расширению и расслоению стенок расслаивающая аневризма аорты. Из врожденных пороков крупных сосудов могут наблюдаться коарктация аорты, стеноз сужение легочной артерии. Патологическое строение сердца и сосудов сопровождается развитием сердечной недостаточности, нарушением сердечного ритма наджелудочковая и желудочковая тахикардии, фибрилляция предсердий и других , что весьма опасно для жизни больного.

Присоединение инфекционных осложнений чревато развитием инфекционного эндокардита. Орган зрения Симптомы поражения глаз очень специфичны для данного заболевания. Поражение опорно-двигательного аппарата, сердечно-сосудистой системы и глаз составляют типичную триаду симптомов при болезни Марфана. Больные синдромом Марфана часто имеют голубые склеры. Зрение плохое ввиду развития близорукости высокой степени, длина глазного яблока увеличена.

Зрачки могут быть не симметричными, то есть разными по размеру. Однако этим поражение органа зрения не ограничивается. Развиваются косоглазие, вывих или подвывих хрусталика, недоразвитие радужки и ресничных мышц, уплощение роговицы.

Возможна отслойка сетчатки с развитием слепоты. Нервная система Поражение нервной системы в основном связано с патологией строения стенки сосудов. Из аномалий возможны эктазия твердой мозговой оболочки, в частности пояснично-крестцовое менингоцеле выпячивание оболочек мозга под кожу с образованием кармана через дефект в позвонках.

Возможны отклонения в психомоторном развитии, причем как в сторону задержки, так и в сторону превышения показателей. Многие люди с синдромом Марфана имеют высокие показатели интеллекта выше, чем среднестатистический показатель IQ в популяции. Еще одним симптомом при болезни Марфана могут служить гипофизарные расстройства с повышением содержания адреналина в крови, развитием акромегалии и несахарного диабета. Бронхолегочная система Поражение бронхов и легких заключается в развитии спонтанных пневмотораксов, дыхательной недостаточности, эмфиземы легких, апикальных булл пузырьковидные образования в верхушках легких.

Все эти изменения становятся результатом нарушения ангиоархитектоники легких из-за патологии соединительной ткани, повышенной растяжимости и пониженной эластичности легочной ткани. Поражение кожи и мягких тканей Часто больные с синдромом Малое количество подкожно жировой клетчатки становится причиной малого веса таких больных.

Больные с синдромом Марфана страдают рецидивирующими паховыми и бедренными грыжами. Диагностика Врач может заподозрить наличие синдрома Марфана у больного по результатам осмотра и обследования. Перечень исследований зависит от наличия симптомов у конкретного больного. Определенное сочетание больших и малых критериев и позволяет подтвердить диагноз. К большим критериям, например, относят подвывих хрусталика, эктазию твердой мозговой оболочки, килевидную или воронкообразную грудную клетку, плоскостопие, протрузию вертлужной впадины и другие.

К малым критериям относят избыточную подвижность в суставах, готическое небо, деформацию черепа, спонтанный пневмоторакс и другие. Окончательный диагноз выставляется после применения молекулярно-генетического метода и установления мутации гена, ответственного за синтез фибриллина.

Лечение Лечение синдрома Спектр лечебных процедур охватывает консервативные и оперативные способы лечения. Консервативные меры направлены на профилактику осложнений и поддержание нормального функционирования органов и систем, а оперативные предполагают коррекцию имеющихся анатомических изменений с целью предотвратить выраженное нарушение функций или даже угрозу для жизни больного.

Больному необходим подбор очков или контактных линз, иногда возможна лазерная коррекция зрения. Медикаментозное лечение имеет патогенетическую и симптоматическую направленность. Прием этих веществ направлен на нормализацию обмена веществ, укрепление соединительной ткани. При развитии инфекционного эндокардита показаны антибиотики. После оперативных вмешательств может понадобиться антикоагулянтная терапия для снижения свертываемости крови Фраксипарин, Клексан.

Синдром Марфана. Симптомы. Диагностика. Что делать при диагнозе...

В целом подбор метода лечения и ассортимент применяемых лекарственных средств очень индивидуальны. Все зависит от спектра клинических симптомов и выраженности нарушений у конкретного больного. Больным с синдромом Марфана показана лечебная физкультура, но в строго дозированном количестве, чтобы занятия приносили пользу сердечно-сосудистой и опорно-двигательной системам, а не вред. Нельзя заниматься контактными и игровыми видами спорта баскетбол, футбол , рекомендовано плавание.

Синдром Марфана: развитие, признаки, диагностика, как лечить. Синдром...

Прогноз Заболевание неизлечимо, но постоянное динамическое наблюдение за больным, хирургическая коррекция сердечно-сосудистых, суставных и офтальмологических нарушений позволяют снизить риск для жизни, улучшить ее качество, позволить заниматься своей профессией.

Некоторые больные не доживают до 40 лет, что связано с сердечно-сосудистыми осложнениями, в других случаях продолжительность жизни составляет 70 лет особенно после проведения кардиохирургических операций.

Таким образом, синдром или болезнь Марфана — это наследственное заболевание, течение которого во многом зависит от тщательности медицинского наблюдения и своевременности оказания медицинской помощи.

Обычно лечение требует привлечения многих специалистов, но такой комплексный подход позволяет избежать множества осложнений и повысить качество жизни больного.

Болезни и симптомы, от которых помогает Нитроглицерин

.

При аритмии любого типа для поддержания нормального сердечного...

Последние статьи

Популярное